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如何提取DNA粗提和精提的方法
te。用钩状玻璃棒捞出dna絮团，在干净吸水纸上吸干，转入含te的离心管中，dna很快溶解于te。如dna不形成絮状沉淀，则可用5000rpm离心5分钟，再将沉淀移入te管中。
dna的提取方法：浓盐法、SDS法、CTAB法等。 浓盐法。根据DNA和RNA在电解溶液中的溶解度不同，可将二者分离。
DNA的粗提取 ①准备材料 将新鲜菜花和体积分数为95%的酒精溶液放入冰箱冷冻室，至少24 h。②取材 称取30 g菜花，去梗取花，切碎。③研磨 将碎菜花放入研钵中，倒入10 mL研磨液，充分研磨10 min 。
dna提取方法
DNA提取主要是CTAB方法，其他的方法还有物理方式如玻璃珠法、超声波法、研磨法、冻融法。化学方式如异硫氰酸胍法、碱裂解法。生物方式：酶法。根据核酸分离纯化方式的不同有硅质材料、阴离子交换树脂等。
SDS法 ① 将0.3 g植物材料于液氮速冻，然后在研钵中将其磨碎，将粉末转至2 ml离心管中。
快速微量提取法 a.取5ml菌体培养物于一灭菌ep管中，12000rpm离心1min，丢去上清夜，收集菌体。b.加入400ul裂解液（40mmtris-醋酸，20mm醋酸钠，1mmedta，1%sds，ph8）混匀，置于37oc水浴1hr。
dna提取实验步骤是什么?
1、．提取出含杂质较少的DNA，逆时针方向搅拌，稍慢。5 min 8．DNA的鉴定：沸水浴5min 大学 DNA提取分为三个基本步骤，每个步骤的具体方法可根据样品种类、影响提取的物质以及后续步骤的不同而有区别。
2、℃ 30min 或65℃ 15min。6． 加等体积酸液（提取DNA中的蛋白质）缓慢来回颠倒离心管10min，13000-15000rpm离心 10min。
3、最后，在空气中干燥即得DNA样品。此法提取的DNA中蛋白质含量较高，可在提取过程中加入SDS加以改良。
4、DNA提取液放入试管中，加入4 mL 二苯胺试剂，混匀后观察溶液颜色(不变蓝)。用沸水浴(100 ℃)加热10 min 。在加热过程中，随时注意试管中溶液颜色的变化(逐渐出现浅蓝色)。
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